Strategia genomiczna mająca na celu poprawę rokowania we wczesnym stadium niedrobnokomórkowego raka płuca cd

Dominujące metagenes, które stanowiły ostateczny model, zostały opisane w dodatkowym dodatku. Aby porównać skuteczność prognostyczną metagenu i strategii klinicznych, zmienne kliniczne traktowano jako czynniki lub główne składniki (podobne do leczenia metagenów w modelu metagene płuc) w analizie drzewa klasyfikacyjnego w celu wygenerowania modelu klinicznego. Końcowym wynikiem było prawdopodobieństwo nawrotu, które reprezentuje konglomeratową wartość prognostyczną poszczególnych zmiennych klinicznych. Korzystając z oprogramowania GraphPad, wyliczyliśmy statystykę C (porównywalną z obszarem pod krzywą w charakterystyce operacyjnej charakterystyki odbiornika w prognozowaniu wyników binarnych) dla modelu, który zawierał tylko zmienne kliniczne, statystykę C dla modelu, który zawierał tylko metagenes i statystykę C dla modelu, który zawierał zmienne kliniczne i genomiczne.
Dokładność każdego modelu została określona przy użyciu prawdopodobieństwa 0,5 jako wartości granicznej. Read more „Strategia genomiczna mająca na celu poprawę rokowania we wczesnym stadium niedrobnokomórkowego raka płuca cd”

Propozycja radykalnych zmian w procesie zatwierdzania leków ad

Ponadto liczba nowych wniosków o zażywanie narkotyków zgłoszonych do FDA spadła w ciągu ostatnich 10 lat10, mimo że rewolucja genomiczna powinna doprowadzić do eksplozji w tej liczbie. Wysokie koszty opracowywania leków sprzyjają niechcianym strategiom rozwoju leków, takim jak tworzenie nowych preparatów, łączenie już zatwierdzonych środków i wprowadzanie subtelnych zmian chemicznych, które pozwalają narkotykowi, który ma stawić czoła konkurencji z ogólnej alternatywy, aby cieszyć się nową dzierżawą. życie. Strategie te doprowadziły do wielu statyn, dużej liczby beta-blokerów i kombinacji beta-blokerów, inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE) i kombinacji inhibitorów ACE i blokerów receptora angiotensyny oraz kombinacji blokerów receptora angiotensyny.11 Jednak nie opracowano ani jednego leku, który zapobiegałby chorobie Alzheimera lub chorobie zwyrodnieniowej stawów, pomimo przewidywanego znacznego wzrostu częstości występowania tych chorób w nadchodzących latach w miarę starzenia się wyżu demograficznego. Dlaczego to. Read more „Propozycja radykalnych zmian w procesie zatwierdzania leków ad”

Zależność między przewidywaniami opartymi na ekspresji genów w przypadku raka piersi cd

Wartości P uzyskano z testu log-rank. X oznacza obserwacje, które zostały ocenzurowane ze względu na utratę obserwacji lub w dniu ostatniego kontaktu. Tabela 1. Tabela 1. Klasyfikacja zestawu danych pacjenta z holenderskiego Instytutu Raka według pięciu modeli opartych na ekspresji genów. Read more „Zależność między przewidywaniami opartymi na ekspresji genów w przypadku raka piersi cd”

Wysoka dawka Atorwastatyny po udarze lub przejściowym ataku niedokrwiennym ad

Pacjenci spełniający kryteria to mężczyźni i kobiety w wieku powyżej 18 lat, którzy przebyli udar niedokrwienny lub krwotoczny lub TIA (zdiagnozowana przez neurologa w ciągu 30 dni po wystąpieniu zdarzenia) od do 6 miesięcy przed randomizacją. Pacjenci z udarem krwotocznym zostali włączeni, jeśli badacz uznał je za zagrożone udarem niedokrwiennym lub chorobą niedokrwienną serca. Udar definiowano ogniskowymi klinicznymi objawami dysfunkcji ośrodkowego układu nerwowego pochodzenia naczyniowego trwającej co najmniej 24 godziny; TIA została zdefiniowana przez utratę funkcji mózgu lub oka przez mniej niż 24 godziny, prawdopodobnie z powodu przyczyn miażdżycowych. Pacjenci musieli być ambulatoryjni, ze zmodyfikowanym wynikiem Rankina nie większym niż 3 (wyniki mogą wynosić od 0 do 6, z wyższymi wynikami wskazującymi na poważniejszą niepełnosprawność lub śmierć) i mieć poziom cholesterolu LDL co najmniej 100 mg na decylitr (2,6 mmol na litr) i nie więcej niż 190 mg na decylitr (4,9 mmol na litr) .12 Kryteria wykluczenia, które zostały szczegółowo opisane wcześniej, obejmowały migotanie przedsionków, inne kardiologiczne źródła zatoru i krwotok podpajęczynówkowy.11 Pacjenci zostali zapisani między wrześniem 1998 r. a marcem 2001 r. Read more „Wysoka dawka Atorwastatyny po udarze lub przejściowym ataku niedokrwiennym ad”

Nowozakażeniowa wielosystemowa choroba zapalna reagująca na hamowanie interleukiny-1 cd

Oceny skuteczności przeprowadzono w NIH za jeden, trzy i sześć miesięcy. Po trzech miesiącach pacjenci, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie, przechodzili okres hospitalizacji, dopóki nie spełnili wcześniej określonych kryteriów klinicznego zaostrzenia (zdefiniowanego jako co najmniej dwa z następujących kryteriów: zwiększenie wyniku wysypki przez cztery dni, temperatura> 37 ° C [98,6 ° F] co cztery lub więcej razy, wymioty lub bóle głowy przez trzy dni lub pogorszenie dowolnego objawu neurosensorycznego) lub maksymalnie przez siedem dni. Jeśli wystąpił nawrót choroby, wznowiono terapię anakinrą, a pacjenci weszli w trwający okres przedłużenia badania (do 24 miesięcy). Ze względu na nasilenie objawów rakowych – w tym zapalenie osierdzia u pacjenta, nacieki rogówki u 3 pacjentów i zapalenie błony naczyniowej u 2 pacjentów – oraz znaczenie wyników badań u pierwszych 11 pacjentów, komitet bioetyczny NIH zalecił przerwanie leczenia faza.
Pierwotne punkty końcowe
Pierwszorzędowe punkty końcowe obejmowały zmianę dziennego wyniku dziennego dotyczącego choroby, zmiany w reagentach ostrej fazy (poziom amyloidu surowicy A, białko C-reaktywne i szybkość sedymentacji erytrocytów) od wartości wyjściowych do trzech miesięcy i od trzech miesięcy do nastąpił wybuch choroby. Read more „Nowozakażeniowa wielosystemowa choroba zapalna reagująca na hamowanie interleukiny-1 cd”

Brak wad wrodzonych u potomstwa kobiet leczonych daktynomycyną

W badaniu wad wrodzonych u potomstwa osób, które przeżyły raka w dzieciństwie i wieku dojrzewania, Green i in. (Wydanie z 18 lipca) odkryło wrodzoną wadę serca u 2 z 20 dzieci urodzonych przez osiem kobiet, które otrzymały daktynomycynę w ramach ich terapii przeciwnowotworowej.1 Aby sprawdzić, czy możemy powtórzyć to nieoczekiwane odkrycie, ustaliliśmy występowanie wad wrodzonych u potomstwa podobne osoby, które przeżyły badanie w pięciu ośrodkach przez National Cancer Institute.2, 3
Żadne z 52 potomstwa urodzonych przez 36 osób (11 mężczyzn i 25 kobiet) leczonych daktynomycyną nie miało poważnej wady wrodzonej, podczas gdy 74 z 2146 potomstwa nienaświetlonych miało poważne wady, w tym 17 dzieci z wrodzoną wadą serca.
Tak więc, chociaż w systemach eksperymentalnych daktynomycyna jest zarówno mutagenem 4, jak i teratogenem, 5 nasze dane nie wskazują na związek między ekspozycją na daktynomycynę a wrodzonymi wadami serca. Ponieważ nasza populacja badana była znacznie większa niż grupa badana przez Green i wsp., A liczba osób narażonych na 4-krotnie większą daktynomycynę, należy wziąć pod uwagę, że wyniki tych autorów wystąpiły przypadkowo. Daktynomycyna jest bardzo skutecznym środkiem chemoterapeutycznym przeciwko kilku nowotworom wieku dziecięcego; raport Green et al. Read more „Brak wad wrodzonych u potomstwa kobiet leczonych daktynomycyną”